求人情報

  コーヴァンス・ジャパン株式会社

企業情報

企業名 コーヴァンス・ジャパン株式会社
社名由来
業種 医薬・医療・バイオ・メディカル/CRO・SMO・CMO・CSO
事業内容/構成比 医薬品開発支援業務(非臨床試験、臨床試験、臨床検査サービスを含む)
会社特徴 コーヴァンス社は世界60ヵ国に拠点を保有し、各国の製薬会社からの依頼を受けて、この臨床開発業務を実施する世界有数の企業。
そして、グループの一員として、日本のビジネスを展開するのが私たちコーヴァンス・ジャパンです。

近年、製薬の業界では、臨床試験業務を外部機関に委託するケースが増加しています。
私たちも、がんや心疾患、再生医療など、業界内で注目度の高い領域の案件が増えており、クライアントから高い評価を得ています。
本社所在地/事業所 東京都中央区晴海1-8-11晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8階
URL www.covance.jp
設立年月 2004年6月(米国COVANCE社:1997年創業)
決算期/株式情報
財務情報(資本金・売上高・経営状態等) 資本金:1000万円
(米国COVANCE社:1277億円)
従業員数 240名
代表者名/略歴 ギャリー・リンチ
役員情報
沿革
関連会社情報
その他(競合・ポジション等)

世界60カ国以上に拠点を持つ外資企業で世界レベルの専門知識を身につけませんか?

募集要項

募集職種 グローバルNo.1規模の外資CROで新薬開発に携わる!CRA職
雇用形態 正社員
勤務地(最寄駅) ●東京オフィス 東京都中央区晴海1-8-11晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8階 ●大阪オフィス 大阪府大阪市北区梅田1丁目12番12号東京建物梅田ビル13階
採用人数 11人以上
募集背景 事業拡大に伴い、戦力強化をするため
仕事内容詳細 臨床試験モニター(CRA)として以下のような業務を担当します。
■治験を実施する医療機関、治験責任医師の適格性の評価及び選定
■治験実施計画書の作成・運用
■臨床試験のモニタリング
■治験データの収集と報告書の作成など

試験はすべてグローバルスタディで英語は日常的に使用する環境になります。
仕事のやりがい グローバル試験に携われ、CRAとしての経験が積めます。
必須業務経験・資格・スキル ・製薬メーカーもしくはCROにて臨床開発モニターとしてのご経験(1年以上)
・読み書きレベルでの英語力
歓迎する経験・資格・スキル
学歴 大卒以上
求める人物像(期待役割/キャリアパス) ○グローバルな環境で働きたい方
○自立心があり主体的に物事に取り組める方
○向上心、チャレンジ精神がある方
○コミュニケーションを取ることが好きな方
○好奇心が旺盛で、新しい分野に興味が持てる方
○目標を設定して、そこに向かって努力できる方
初年度想定年収 500~万円
年収モデル
年収補足
(形態/諸手当/昇給所与など)
応相談(前職、能力を考慮のうえ、当社規定に基づき決定いたします)
昇給年1回
教育体制 【入社~3ヵ月間】
集合研修の中で、CRAに必要な知識・スキルの基礎固めをします。
研修は各内容ごとにコマで分かれているのでひとつずつ覚えていきましょう。

■座学研修(GCPテスト有)
・治験に関する一般知識
・GCP、その他関連法規
・モニタリング業務について

■ロールプレイ(模擬試験有)
・実際に現場で求められる医療機関とのやり取り、
コミュニケーション方法を実施
・医療機関でのモニタリング業務を
実践さながらに社内で実施
各種保険/福利厚生 ■社会保険完備■通勤手当■退職金制度(勤続2年以上の方が対象)■試用期間3ヵ月間(条件変動なし)
休日休暇 ■完全週休2日制(土・日、祝)■有給休暇■年末年始休暇■病欠休暇■育児・介護休暇■年間休日121日
★連休取得も可能です。祝日と組み合わせて3日~1週間の連休を取得する社員も多いです。
勤務時間/平均残業時間 10:00~16:00
転勤の有無 なし
職場環境(服装・男女比・配属先平均年齢・離職率・マイカー通勤)
選考プロセス(面接地/期間) エントリー(エントリー内容をもとに書類選考を行います)
面接(1~2回)、適性テスト有
内定・ご入社
※面接の日時お気軽にご相談ください
※応募の秘密は厳守いたします
その他募集における特記事項

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株式会社ヒューマンブリッジ
03-6264-4356
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